Ennen kuin vastaan kysymykseesi: 40 vuotta on hyvin pitkä aika. Voiteesi tulisi olla viimeinen voimassaolopäivä. Älä käytä sitä kyseisen päivämäärän jälkeen. Sen lisäksi, että mikrobiologista laatua ei voida taata niin kauan - ei edes fenolilla, joka olisi voinut säilyttää sen pisteeseen, mutta ei 40 vuoden ajan -, myös kemiallinen koostumus on saattanut muuttua - sekä vaikuttavat aineet että apuaineille on saattanut tapahtua erilaisia kemiallisia reaktioita - eikä kukaan voi sanoa varmuudella, mitä sinulla on siellä nyt.
Nyt kysymykseesi: Kuinka tärkeä määrä on aktiivisen ainesosan voiteessa?
Se riippuu ainesosasta. Pitoisuus on tärkeä, koska siitä riippuu sekä turvallisuus että tehokkuus / tehokkuus. Joillakin ainesosilla on hyvin laaja pitoisuusalue, jolla niiden on osoitettu olevan sekä turvallisia että tehokkaita; muilla on hyvin kapea pitoisuusalue, jolla niitä tulisi käyttää ((suositellaan)); jotkut ovat jossakin välissä. Kysyt voiteesta, jonka vaikuttava aine on pienempi kuin aiemmin käyttämäsi, joten "uuden" voiteen tehokkuus on asia, josta olet huolissasi.
Fenoli
Fenolia käytetään antiseptisenä aineena voiteissasi. Antiseptisten lääkkeiden teho riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien:
- pitoisuus
- liuoksen / väliaineen / valmisteen happamuus (pH-arvo)
- altistuksen kesto
- läsnä olevien mikro-organismien tyyppi (tyypit) ja lukumäärä
- orgaanisen aineen läsnäolo (erityisesti biofilmin muodostamisessa)
Joten pitoisuus on tärkeä, mutta on myös muita tekijöitä, jotka on otettava huomioon.
Martindale, The Complete Drug Reference (34. painos), fenolimonografia:
Vesiliuokset jopa 1% on bakteriostaattisia, kun taas vahvemmat liuokset ovat bakterisidisiä.
Molemmat käyttämäsi voiteet sisältävät fenolia bakteriostaattisena (estävät bakteerien kasvua) eikä bakteriosidisina (tappaa bakteereja) pitoisuuksina.
Fenolin MIC: llä (minimaalinen estävä pitoisuus) on tehty useita tutkimuksia:
Antiseptiset ja desinfiointiaineet: aktiivisuus, toiminta ja vastustuskyky mukaan G. McDonnell, AD Russell
Pulvertaft and Lumb (386) osoitti että pienet fenolipitoisuudet (0,032%, 320 μg / ml) ja muut (ei-fenoliset) aineet hajottivat nopeasti kasvavia E. coli-, stafylokokki- ja streptokokiviljelmiä
sama lähde (perustuu tutkimuksessa annettuihin viitteisiin 226 ja 440):
fenolin MIC S. aureus , E. coli ja P. aeruginosa on 2000 μg / ml (mikä on 0,2% )
In Bakteerien suojaus fenolin toksisuudelta immobilisoimalla kalsiumalginaatissa Heribert Keweloh, Hermann-Josef Heipieper, Hans-Jürgen Rehm ovat käyttäneet fenoliliuoksia sekä 1 g / l (0,1%) että 2 g / l (0,2%) pitoisuuksina ja estäneet joidenkin bakteerien kasvua ( vaikka he testasivat jotain muuta, enkä pääse koko artikkeliin).
Johtopäätös: fenolipitoisuus voidessasi on lähellä tai suurempi kuin löysin näistä viitteistä tulisi olla riittävä bakteriostaattisen aktiivisuuden aikaansaamiseksi, jos muut olosuhteet (kuten pH, valmisteen lipofiilisyys / hydrofiilisyys jne.) ovat suotuisat.
ZnO
Sinkkioksidi on lievästi supistava ja sitä käytetään paikallisesti rauhoittavana ja suojaavana sovelluksena ekseemassa ja pienissä excoriationissa, haavoissa ja peräpukamissa (Martindale).
Sitä käytetään yhdessä jopa 50%: n erot (Deutscher Arzneimittel Codex - DAC), mutta tekninen kirjallisuus ei määrittele vähäistä pitoisuutta, jolla sitä tulisi käyttää.
Ehkä voisin käyttää vain enemmän joka kerta?
Voisit, mutta sinun ei pitäisi. Noudata potilastiedotteen ohjeita. (Suuremman käyttäminen todennäköisesti ei kuitenkaan tehosta tehoa).
Loppujen lopuksi, jos tuotetta markkinoidaan lääke / lääke maassasi, sille on tehtävä tiukat menettelyt ennen sen hyväksymistä eli myyntiluvan myöntämistä.
Ennen kuin lääkevalmisteille annetaan myyntilupa myynti Kanadassa, Health Canada tarkistaa heidät turvallisuuden, tehokkuuden ja laadun arvioimiseksi. Lääkevalmisteisiin kuuluvat reseptilääkkeet ja reseptilääkkeet, desinfiointiaineet ja desinfiointiaineita sisältävät desinfiointiaineet.
Ennen myyntiluvan saamista valmistajan on esitettävä aineellinen tieteellinen näyttö tuotteen turvallisuudesta, tehokkuus ja laatu Food and Drugs Actin ja asetusten edellyttämällä tavalla.
Lähettäjä: Health Canada -sivusto.
He sinulla on tietokanta tuotteista, mutta oletan, että voit aina ottaa yhteyttä heihin, jos sinulla on kysyttävää tietystä tuotteesta Kanadan markkinoilla.
Huomaa, että se on erittäin vaikeaa (ellei mahdotonta) verrata suoraan voiteen (erityisesti lipidipohjaisen) ja veden tai vesipitoisen väliaineen pitoisuuksia. Tehon testaamisen lopullinen taakka on valmistajalla; lopullinen taakka varmistaa, että tällaiset testit on suoritettu ja jotka ovat antaneet riittävät tulokset tietyistä markkinoista vastaavalle sääntelyvirastolle.
Viitteet:
- Sweetman SC (Toim.), Martindale: Täydellinen huumeviite. Lontoo: Pharmaceutical Press. Sähköinen versio (34. painos [2005]).
- Antiseptiset ja desinfiointiaineet: aktiivisuus, toiminta ja vastustuskyky Gerald McDonnell, A. Denver Russell, Clin Microbiol Rev. 1999, tammikuu; 12 (1): 147–179.
- Bakteerien suoja fenolin toksisuudelta immobilisoimalla kalsiumalginaattiin Heribert Keweloh, Hermann-Josef Heipieper, Hans-Jürgen Rehm, Applied Microbiology and Biotechnology September II 1989, Volume 31, Issue 4, pp 383-389
- Health Canadan virallinen verkkosivusto